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北京(CNFIN.COM/XINHUA08.COM)--记者13日从国家食品药品监督管理总局获悉，食药监总局器械监管司制定了《出具医疗器械出口销售证明管理规定(征求意见稿)》，其中明确，相关企业应建立并保存出口产品档案，保证出口过程的可追溯。
为给医疗器械生产企业出口产品提供便利，规范出具医疗器械出口销售证明的管理工作，征求意见稿提出，出口产品档案的内容应包括已办理的《医疗器械出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样和报关单等。
同时，征求意见稿明确，企业提供虚假证明或者采取其他欺骗手段，骗取《医疗器械出口销售证明》的，相关部门两年内不再为其出具该证明，并要将企业法定代表人、身份证号和组织机构代码等信息给予通报。
另据悉，国家食品药品监督管理总局13日发布《2014年度药品审评报告》。报告显示，2014年，食药监总局药品审评中心完成5261个药品注册申请的技术审评，比2013年的审评完成量增加了12.9%。(完)
